首页
关于中易证
中易证简介
公司风采
企业文化
招贤纳士
认证服务
欧盟CE认证
俄罗斯及独联体认证
国际焊接认证
建筑产品认证
整合出口认证方案
全球多国认证
国内认证
CE认证-欧盟CE认证简介
机械MD认证
承压设备PED认证
电梯LIFT认证
建材CPR认证
电磁兼容EMC认证
防爆ATEX认证
MDD医疗器械认证
低电压LVD指令
计量器具MID指令
海关联盟认证
ISO3834焊接体系
EN 1090钢结构认证
ETA认证
ICC ES认证
CSA认证
UL认证
SASO认证
美国EPA认证
FDA注册
德国EC1环保认证
澳大利亚和新西兰CodeMark认证
ETL认证
ICC-SRCC认证
英国UKCA认证服务
ISO9001质量管理体系认证
ISO14001:2015环境管理体系认证
OHSAS18001职业健康与安全管理体系认证
CCC认证
售后服务认证
ISO27001信息安全认证
ISO 20000认证
绿色建筑选用产品证明
检测服务
培训服务
合作案例
客户服务
资料下载
证书查询
新闻资讯
公司新闻
技术交流
国际动态
联系我们
国内分公司
国际分支机构
在线留言
中文
搜索
021-52968370
/
137-9532-7977
认证服务
certification
欧盟CE认证
俄罗斯及独联体认证
国际焊接认证
建筑产品认证
整合出口认证方案
全球多国认证
国内认证
联系我们
contact us
24H小时服务热线:137-9532-7977
电话:021-52968370
邮箱:
sales@easy-cert.cn(认证咨询)
admin@easy-cert.cn(售后服务)
地址:上海市闵行区中春路6111号慧峰大厦4楼
始终着眼于客户和社会的期望,
在他们需要的时候提供市场领先的服务。
CE认证-欧盟CE认证简介
CE认证是欧盟的基本产品安全法规,是为消除成员国内的贸易壁垒,方便产品在成员国内自由流通,所进行的统一法规整合。CE是从法语“Communate Europpene”缩写而成,意思为欧洲共同体,后来欧洲共同体发展成了欧盟。
机械MD认证
2006年6月,欧盟颁布了新机械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令将于2009年12月30日起强制实施,取代旧指令98/37/EC。新指令在产品范围,与其他指令的界限划分,市场监督,合格评定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到欧盟的机械产品,必须按照新指令2006/42/EC的要求进行安全评估,并黏贴CE标识。
承压设备PED认证
压力设备CE认证简介从2002年5月28日起销往欧盟的压力设备类产品(诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸汽设备等装载或输送流体的设备)必须符合压力设备指令(Pressure Equipment Directive, PED, 97/23/EC)。凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,均须符合CE-PED的规定。压力设备指令(Pressure Equi
电梯LIFT认证
电梯CE认证-2014/33/EU在欧盟,所有的电梯及安全部件必须在贴有CE标识且附有EU符合声明的条件下才能被投放市场,CE标识只有在严格遵照欧盟电梯指令的检验要求、获得欧盟公告机构(Notified Body)的一致性评估及CE认证后方可使用,一致性评估的过程涵盖了电梯整机及其安全部件。2014年,欧盟发布了新电梯指令2014/33/EU,以及新版电梯协调标准EN 81-20和-50。新指令于
建材CPR认证
新的建材CPR认证也是欧盟的统一性能评价方法,为了确保建材材料性能的安全可靠,保证其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁,同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求。新的法规保留了CPD的核心因素,避免了各地法规的差异。
电磁兼容EMC认证
2014年4月18日,欧盟颁布了新电磁兼容EMC指令2014/30/EU,并于2016年4月20日起强制执行,取代了老指令2004/108/EC,以便适应欧盟新立法框架(New Legislative Framework,NLF)。
防爆ATEX认证
ATEX认证简介2014年欧盟颁布了新防爆ATEX(Equipment for explosive atmospheres)指令2014/34/EU,新指令2014/34/EU将于2016年4月20日起正式执行,取代了旧指令94/9/EC。随着指令更新,欧委会将根据新立法架构(NLF)执行防爆指令条例。新版本的指令在保持产品范围,产品的等级划分,基本安全要求以及一致性评估流程不变的情况下,引入了新
MDD医疗器械认证
医疗设备CE认证(MDD指令)概述欧盟为消除各成员国间的贸易壁垒,逐步建立成为一个统一的大市场,以确保人员、服务、资金和产品(如医疗器械)的自由流通。在医疗器械领域,欧盟委员会制定了三个欧盟指令,以替代原来各成员的认可体系,使有关这类产品投放市场的规定协调一致。这三个指令分别是:1.有源植入性医疗器械指令(AIMD, 90/335/EEC),适用于心脏起搏器,可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。
低电压LVD指令
低电压LVD指令介绍和产品范围 (2014/35/EU Low Voltage Directive)LVD是什么?LVD(Low Voltage Directive),低电压指令。2014年3月29日,欧盟官方期刊公布了新版本低电压指令2014/35/EU,用以替换原有低电压指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU将于2016年4月20日起执行。LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的
共2 页 页次:1/2 页
首页
上一页
1
2
下一页
尾页
搜索中心
全文
标题
标题和描述
×
在线客服
销售一部
销售二部
销售三部
热线电话